Data publikacji przeglądu: 7 kwietnia 2021
Najważniejsze informacje
Stwierdziliśmy, opierając się na danych naukowych o wysokim stopniu pewności, że dodatkowe podawanie lamotryginy spowodowało wzrost liczby uczestników, u których odnotowano co najmniej 50-procentowe zmniejszenie średniej liczby zgłaszanych napadów. Stwierdziliśmy również, że istnieją dane naukowe o niskim stopniu pewności wskazujące, iż leczenie z dodatkiem lamotryginy mogło zmniejszyć liczbę uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane prowadzące do przerwania udziału w badaniu, w porównaniu z dodaniem placebo.
Stwierdziliśmy, opierając się na danych naukowych o wysokim stopniu pewności, że dodanie rufinamidu do dotychczasowego leczenia spowodowało wzrost liczby uczestników, u których odnotowano co najmniej 50-procentowe zmniejszenie średniej liczby zgłaszanych napadów, w porównaniu z grupą, w której do dotychczasowego leczenia dodano placebo. Stwierdziliśmy również, że istnieją dane naukowe o niskim stopniu pewności wskazujące, iż dodanie rufinamidu może mieć niewielki wpływ lub nie mieć żadnego wpływu, w porównaniu z dodaniem placebo lub innego, nieokreślonego leku przeciwpadaczkowego, na zmniejszenie liczby uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane prowadzące do przerwania udziału w badaniu.
Dodatkowe podawanie topiramatu mogło przyczynić się do wzrostu liczby uczestników, u których odnotowano co najmniej 75-procentowe zmniejszenie średniej liczby zgłoszonych napadów, a prawdopodobnie miało niewielki lub nie miało żadnego wpływu na liczbę działań niepożądanych prowadzących do przerwania udziału w badaniu w porównaniu z dodatkowym podawaniem placebo (dane naukowe o niskiej pewności).
Dodatkowe stosowanie felbamatu (faza leczenia) mogło mieć niewielki wpływ lub nie miało żadnego wpływu na odnotowane brak napadów oraz działania niepożądane prowadzące do przerwania badania w porównaniu z dodatkowym stosowaniem placebo (dane naukowe o niskiej pewności). Stwierdziliśmy jednak, że w przypadku rejestrowania napadów w warunkach badawczych felbamat stosowany jako terapia uzupełniająca mógł zwiększać okres bez napadów w porównaniu z placebo stosowanym jako terapia uzupełniająca (dane naukowe o niskim stopniu pewności).
Nadal nie mamy pewności, czy inne dodatkowe terapie farmakologiczne, w tym kanabidiol, cynromid i klobazam, zmniejszały częstość występowania wszystkich rodzajów napadów, ponieważ nie podano danych naukowych dotyczących tego zagadnienia lub dane naukowe na ten temat charakteryzowały się bardzo niską pewnością. Stwierdziliśmy, że istnieją dane naukowe o wysokim stopniu pewności wskazujące, iż dodatkowe podawanie kanabidiolu i klobazamu zwiększyło liczbę uczestników, u których wystąpiły działania niepożądane prowadzące do przerwania udziału w badaniu, w porównaniu z dodatkowym podawaniem placebo. Nie znaleźliśmy żadnych danych naukowych dotyczących wpływu dodania cynromidu, w porównaniu z dodaniem placebo, na występowanie działań niepożądanych prowadzących do przerwania udziału w badaniu.